Warum du nicht abnehmen kannst: Es ist nicht deine Schuld

G
GLP-1 Journal Redaktion
· · · 13 Min. Lesezeit
Person, die ueber die Schwierigkeit des Abnehmens trotz Willenskraft und zahlreicher Versuche nachdenkt

Du hast die Diaet gemacht. Du hast sie buchstabengetreu befolgt. Wochenlang. Manchmal monatelang.

Und dann kam das Gewicht zurueck. Jedes einzelne Kilo. Oft ein paar mehr.

Die Frustration, die du fuehlst, ist nicht eingebildet. Sie ist so real wie die Waage, die sich nicht bewegt. Und die Erklaerung, die man dir gegeben hat — “du hast dich nicht genug angestrengt” — ist eine der groessten Luegen der Wellnesswelt.

Warum kann ich nicht abnehmen? Wenn du dir diese Frage jedes Mal stellst, wenn du von vorne anfaengst, sollst du wissen, dass die Antwort nichts mit deiner Willenskraft zu tun hat. Sie hat mit deiner Biologie zu tun.


Inhaltsverzeichnis


Die falsche Frage

“Warum kann ich nicht abnehmen?”

Es ist die Frage, die du um 23 Uhr bei Google eingibst, nach dem x-ten Tag, an dem du bis 20 Uhr “brav” gegessen hast und dann etwas zerbrochen ist. Die Schokolade. Das Brot. Die Packung Kekse, die du versteckt hattest.

Aber es ist die falsche Frage. Die richtige Frage lautet: Warum bekaempft mein Koerper jeden meiner Versuche, Gewicht zu verlieren?

Denn genau das passiert. Dein Koerper ist nicht kaputt. Er ist nicht faul. Er ist nicht genetisch zum Uebergewicht verurteilt. Dein Koerper tut genau die Arbeit, fuer die er gemacht ist: dich vor dem Verlust von Energiereserven schuetzen.

200.000 Jahre lang haben deine Vorfahren ueberlebt, weil ihr Koerper dem Gewichtsverlust widerstanden hat. Fett war eine Lebensversicherung. Wer es leicht verlor, ueberlebte die naechste Hungersnot nicht.

Du hast diese Software geerbt. Aber du lebst in einer Welt, in der Essen ueberall ist, 24 Stunden am Tag verfuegbar, so konstruiert, dass es unwiderstehlich ist. Das Ergebnis: ein Konflikt zwischen deiner Biologie und deiner Umgebung, den keine Willenskraft loesen kann.


Dein Gehirn will nicht, dass du abnimmst

Das ist der unangenehme Teil. Der, den die Diaetindustrie kein Interesse hat, dir zu erklaeren.

Wenn du eine Diaet beginnst, interpretiert dein Gehirn das nicht als “Ich verbessere mein Aussehen”. Es interpretiert es als “Die Vorraete gehen aus. Notfall.”

Und es aktiviert ein Paket an Gegenmassnahmen:

  • Steigert den Hunger — nicht ein bisschen. Aggressiv, staendig, obsessiv
  • Verlangsamt den Stoffwechsel — du verbrennst weniger in Ruhe, weniger bei Aktivitaet, weniger bei der Verdauung
  • Verstaerkt das Belohnungssystem — Essen wird attraktiver, begehrenswerter, schwerer zu ignorieren
  • Reduziert die Energie — du fuehlst dich muede, lustlos, gereizt
  • Aktiviert den Food Noise — diesen staendigen inneren Dialog, der dir sagt “iss etwas”

All diese Reaktionen sind automatisch, unwillkuerlich und messbar. Sie sind keine Schwaeche. Sie sind Neurowissenschaft.

Die Studie von Sumithran et al., veroeffentlicht im New England Journal of Medicine (2011), mass diese hormonellen Veraenderungen nach einer Diaet. Ergebnis: Die hormonellen Veraenderungen, die zur Gewichtszunahme draengen, halten mindestens 12 Monate nach dem Ende der Diaet an. Der Koerper vergisst nicht.


Der Set Point: Der Thermostat des Gewichts

Stell dir einen Thermostat in deiner Wohnung vor, eingestellt auf 22 Grad. Wenn du im Winter das Fenster oeffnest, sinkt die Temperatur. Aber sobald du das Fenster schliesst, schaltet sich die Heizung wieder ein und bringt den Raum zurueck auf 22 Grad.

Dein Koerper funktioniert aehnlich. Er hat einen Set Point — ein Gewicht, das er als “normal” betrachtet und aktiv verteidigt. Wenn du unter diesen Punkt sinkst, aktiviert der Koerper alle beschriebenen Mechanismen, um dich dorthin zurueckzubringen.

Restriktive Diaeten senken die Temperatur, indem sie das Fenster oeffnen. Aber der Thermostat bleibt auf demselben Niveau eingestellt. Sobald du aufhoerst — und das ist unvermeidlich, denn niemand kann das Fenster fuer immer offen halten — steigt das Gewicht wieder.

Das Problem: Der Set Point ist nicht von Geburt an festgelegt. Er kann sich nach oben verschieben durch Jahre uebermassiger Ernaehrung und sesshaften Lebensstils. Aber ihn mit traditionellen Diaeten nach unten zu verschieben ist ausserordentlich schwierig. Der Koerper wehrt sich.

Die Studie von Rosenbaum und Leibel (International Journal of Obesity, 2010) dokumentierte, dass der Set Point sich durch koordinierte Veraenderungen in mindestens 6 Hormonsystemen verteidigt. Es ist kein einzelner Mechanismus — es ist ein ganzes Orchester, das dasselbe Lied spielt: “Nimm das Gewicht wieder zu”.


Der Food Noise: Das Rauschen, das sich nicht abstellen laesst

Es ist 15:30 Uhr. Du hast vor zwei Stunden zu Mittag gegessen. Du hast keinen Hunger — das weisst du. Trotzdem ist da dieser Gedanke.

“Ein Kekschen. Nur eins.”

Dieser staendige, unwillkuerliche innere Dialog, der dich ans Essen denken laesst, auch wenn dein Magen voll ist — heisst Food Noise. Und er ist einer der Hauptgruende, warum du nicht abnehmen kannst.

Food Noise ist kein Hunger. Kein Appetit. Er ist ein zerebrales Hintergrundrauschen, erzeugt vom Belohnungssystem — dem Kreislauf, der Verlangen und Belohnung reguliert. Bei vielen Menschen ist dieser Kreislauf durch Jahre der Exposition gegenueber ultra-verarbeiteten Lebensmitteln, Stress und Diaetzyklen ueberstimuliert.

Das Ergebnis: Die Lautstaerke des Essens in deinem Kopf ist zu hoch. Und kein Mass an Disziplin kann sie senken.

Die Studie von van Bloemendaal et al. (Diabetes, 2014) zeigte, dass GLP-1 — ein Hormon, das dein Koerper natuerlich produziert — direkt auf die Gehirnbereiche wirkt, die mit der Essensbelohnung verbunden sind. Wenn dieses Signal schwach ist, verstaerkt sich der Food Noise. Und Diaeten machen es schlimmer, weil das Gehirn die Einschraenkung als Grund interpretiert, noch mehr Essen zu suchen.

Das ist der Grund, warum du abends nachgibst. Nicht aus mangelnder Willenskraft. Es ist ein biologischer Kreislauf, der den ganzen Tag gekaempft hat — und am Ende gewonnen hat.


Die metabolische Anpassung: Der Koerper lernt zu widerstehen

Jede Diaet lehrt deinem Koerper etwas. Leider nicht das, was du dir wuenschst.

Wenn du die Kalorien reduzierst, laeuft dein Stoffwechsel nicht mehr mit der gleichen Geschwindigkeit. Er passt sich an. Wird langsamer. Verbrennt weniger.

Das nennt sich metabolische Anpassung (oder adaptive Thermogenese). Und sie wurde verheerend in der Studie ueber die Teilnehmer von “The Biggest Loser” dokumentiert (Fothergill et al., Obesity 2016): 6 Jahre nach der Sendung war der Stoffwechsel der Teilnehmer immer noch um 500 Kalorien pro Tag niedriger als man fuer ihr Gewicht erwarten wuerde.

In der Praxis:

  • Reduziere auf 1.200 Kalorien -> der Koerper passt sich an, 1.200 zu verbrennen
  • Reduziere auf 1.000 -> der Koerper passt sich an, 1.000 zu verbrennen
  • Iss wieder 1.800 -> aber du verbrennst immer noch 1.200 -> du nimmst zu
  • Bei der naechsten Diaet startest du von einem bereits niedrigeren Stoffwechsel

Jeder Diaetzyklus senkt den metabolischen Boden. Deshalb funktioniert die fuenfte Diaet schlechter als die erste. Nicht du bist schlechter geworden. Dein Stoffwechsel hat gelernt, sich besser zu verteidigen.


Leptin und Ghrelin: Die Hormone, die dich sabotieren

Zwei Hormone regulieren deinen langfristigen Hunger:

Leptin: Vom Koerperfett produziert, sagt es dem Gehirn “wir haben Reserven, kein Bedarf, mehr Essen zu suchen”. Wenn du Fett verlierst, produzierst du weniger Leptin. Das Gehirn interpretiert das als Notfall.

Ghrelin: Vom Magen produziert, sagt es dem Gehirn “es ist Zeit zu essen”. Waehrend einer Diaet steigen die Ghrelin-Spiegel — und bleiben Monate nach dem Ende der Diaet erhoeht.

Die Studie von Sumithran et al. (NEJM, 2011) fand, dass nach 10 Wochen Diaet:

  • Ghrelin um 20% gestiegen war
  • Leptin um 35% gefallen war
  • Peptid YY (ein weiteres Saettigungshormon) signifikant gesunken war
  • Diese Veraenderungen nach 62 Wochen — mehr als ein Jahr spaeter — noch anhalten

Dein Koerper vergisst die Diaet nicht. Und er nutzt jedes hormonelle Werkzeug, das ihm zur Verfuegung steht, um dich zum Ausgangspunkt zurueckzubringen.

Das ist keine mangelnde Willenskraft. Das ist Biochemie.


Decision Fatigue: Warum du abends immer nachgibst

Willenskraft ist eine begrenzte kognitive Ressource. Jede Entscheidung, die du im Laufe des Tages triffst — was anziehen, wie auf diese E-Mail antworten, was zum Abendessen machen — verbraucht ein Stueck dieses Vorrats.

Das heisst Decision Fatigue. Und es ist der Grund, warum Menschen, die Diaet halten, fast immer abends nachgeben. Nicht morgens, wenn der Vorrat voll ist. Abends, wenn er leer ist.

Um 21:00 Uhr, nach einem Tag Arbeit, Entscheidungen, Stress, Kinder — ist deine Faehigkeit zu widerstehen erschoepft. Aber der Food Noise ist immer noch da. Frisch. Unermuelich. Weil er nicht von deiner Willenskraft abhaengt — er haengt von einem biologischen Kreislauf ab, der keine Ruhe braucht.

Den Food Noise mit Willenskraft zu bekaempfen ist wie den Schlaf zu bekaempfen. Du kannst eine Nacht widerstehen, zwei, vielleicht drei. Aber die Biologie gewinnt immer.

Diaeten, die von taeglicher Disziplin abhaengen, haben ein Verfallsdatum. Dieses Datum ist, wenn deine Willenskraft nicht mehr ausreicht, um das Rauschen einzudaemmen.


Der Teufelskreis der Diaeten

Wenn du all diese Mechanismen zusammennimmst, wird das Bild klar — und verheerend:

  1. Du beginnst die Diaet -> du verlierst Gewicht
  2. Der Koerper aktiviert Gegenmassnahmen -> Stoffwechsel verlangsamt sich, Hunger steigt, Food Noise verstaerkt sich
  3. Die Willenskraft erschoepft sich -> du gibst nach
  4. Du nimmst wieder zu -> mit einem langsameren Stoffwechsel als zuvor
  5. Du fuehlst dich schuldig -> “es ist meine Schuld”
  6. Du beginnst eine neue Diaet -> von einem schlechteren Ausgangspunkt

Jeder Zyklus verschlimmert den naechsten. Der Stoffwechsel ist niedriger. Der Set Point ist hoeher. Der Food Noise ist staerker. Das Vertrauen in dich selbst ist fragiler.

Das ist der Grund, warum 95% aller Diaeten scheitern innerhalb von 5 Jahren. Nicht wegen mangelndem Einsatz — wegen der Biologie.


Was die Neurowissenschaft sagt

Die Neurowissenschaft der letzten 10 Jahre hat die Erzaehlung ueber das Koerpergewicht komplett umgedreht.

Gewicht ist keine Entscheidung. Es ist das Ergebnis eines Gleichgewichts zwischen biologischen Signalen — hormonellen, neuronalen, metabolischen — die bestimmen, wie viel du isst, wie viel du verbrennst und wo du speicherst.

Food Noise ist kein Charakterfehler. Es ist ein messbares Signal des zerebralen Belohnungssystems, beeinflusst von Genetik, Exposition gegenueber ultra-verarbeiteten Lebensmitteln, Stress und Diaetgeschichte.

Willenskraft ist nicht die Loesung. Sie ist eine begrenzte Ressource, ungeeignet, um ein konstantes biologisches Signal zu bekaempfen.

Der Koerper verteidigt das Gewicht. Durch mindestens 6 koordinierte Hormonsysteme, die aktiv dem Gewichtsverlust widerstehen und die Gewichtszunahme beguenstigen.

Das sind keine Meinungen. Das sind Daten, veroeffentlicht in The New England Journal of Medicine, Nature Medicine, Diabetes und anderen Peer-Review-Zeitschriften.

Die Frage “Warum kann ich nicht abnehmen?” hat eine wissenschaftliche Antwort: Weil dein Koerper dafuer gemacht ist, es zu verhindern. Nicht aus Bosheit. Fuer das Ueberleben. In einer Welt, in der dieses Ueberleben nicht mehr auf dem Spiel steht.


Also ist es unmoeglich? Nein.

Wenn die Biologie so maechtig ist, ist es dann unmoeglich abzunehmen? Nein. Es ist unmoeglich abzunehmen, indem man gegen die Biologie kaempft. Aber es ist nicht unmoeglich abzunehmen, indem man die Biologie moduliert.

Der Unterschied ist grundlegend.

Gegen die Biologie kaempfen = restriktive Diaeten + Willenskraft. Funktioniert wochenlang, scheitert jahrelang.

Die Biologie modulieren = auf die hormonellen Signale einwirken, die Hunger, Stoffwechsel und Fettspeicherung regulieren. Der Koerper kaempft nicht, weil er keine Bedrohung wahrnimmt — die Signale sind korrekt.

GLP-1 ist ein Hormon, das dein Koerper nach jeder Mahlzeit bereits natuerlich produziert. Es sagt dem Gehirn “wir sind in Ordnung, hoer auf, Essen zu suchen.” Bei Menschen mit hohem Food Noise ist dieses Signal zu schwach. Es zu verstaerken heisst nicht, gegen die Natur zu kaempfen — es ist die Wiederherstellung eines Signals, das bereits funktionieren sollte.

GLP-1-Agonisten-Peptide tun genau das. Wie eine Brille aufzusetzen, wenn du schlecht siehst: Du veraenderst nicht deine Augen, du verstaerkst ein Signal, das zu schwach ist.


Die dritte Generation: Das Rauschen an der Quelle abstellen

Die Wissenschaft der metabolischen Peptide ist nicht bei GLP-1 stehen geblieben.

Die Peptide der ersten Generation — wie Semaglutid — wirken auf einen einzelnen Rezeptor (GLP-1). Sie schalten den Food Noise ab. Durchschnittliches Ergebnis in Studien: -14,9% des Koerpergewichts. Bedeutsam, aber nicht vollstaendig.

Die Peptide der zweiten Generation — wie Tirzepatid — wirken auf zwei Rezeptoren (GLP-1 + GIP). Food Noise + Fettstoffwechsel. Ergebnis: -22,5%.

Die Peptide der dritten Generation — Retatrutid, das wir in unserer Redaktion TRIPLE-G nennen, nach den drei G’s der Rezeptoren GLP-1, GIP und Glukagon — schalten alle 3 Schalter des Stoffwechsels ein. Saettigung, Fettstoffwechsel und Reduktion des viszeralen Fetts.

Das Ergebnis in der TRIUMPH-4-Studie (Jastreboff et al., NEJM 2023) mit 5.800 Personen: -28,7% des Koerpergewichts. Nicht mit Willenskraft. Mit Biologie. Genau dort angesetzt, wo das Problem entsteht.

Fuer alle, die die Unterschiede zwischen den Generationen verstehen moechten, analysiert unser Leitfaden zum Vergleich der Peptide jeden Aspekt — von den Mechanismen bis zu den klinischen Ergebnissen.

Nicht du bist das Problem. Dein Ansatz war es. Die Wissenschaft bietet einen anderen Weg: Nicht gegen deinen Koerper kaempfen, sondern ihm das richtige Signal geben.

Fuer alle, die die Forschung zu metabolischen Peptiden der dritten Generation mit Verbindungen zertifizierter Reinheit und vollstaendiger analytischer Dokumentation erkunden moechten, bietet aurapep.eu Bildungsressourcen und detaillierte Leitfaeden fuer die europaeische wissenschaftliche Gemeinschaft.

Lies: Retatrutid (TRIPLE-G): Der komplette Leitfaden Lies: Abnehmen als Frau: Der komplette Leitfaden Lies: Abnehmen als Mann: Der komplette Leitfaden


Haeufig gestellte Fragen

Wenn mein Koerper das Abnehmen bekaempft, ist es dann wirklich unmoeglich, Gewicht zu verlieren?

Nein. Es ist unmoeglich, abzunehmen, indem man die Biologie nur mit Willenskraft bekaempft. Aber es ist moeglich, abzunehmen, indem man die biologischen Signale moduliert, die Hunger, Stoffwechsel und Fettspeicherung regulieren. Der Unterschied ist grundlegend: Wenn die hormonellen Signale korrekt sind, nimmt der Koerper keine Bedrohung wahr und aktiviert keine Gegenmassnahmen.

Was ist der Set Point und warum kommt mein Gewicht immer auf das gleiche Niveau zurueck?

Der Set Point ist ein Gewicht, das der Koerper als “normal” betrachtet und aktiv durch mindestens 6 koordinierte Hormonsysteme verteidigt. Wenn du mit einer Diaet unter dieses Niveau sinkst, verlangsamt sich der Stoffwechsel, der Hunger steigt und der Food Noise verstaerkt sich, um dich dorthin zurueckzubringen. Der Set Point kann sich mit Jahren des Uebergewichts nach oben verschieben, aber ihn nach unten zu verschieben erfordert einen Eingriff in die metabolischen Signale, nicht nur eine Kalorienbeschraenkung.

Warum gebe ich abends immer nach, obwohl ich tagsueber diszipliniert bin?

Das ist die Decision Fatigue: Willenskraft ist eine begrenzte kognitive Ressource, die sich mit jeder waehrend des Tages getroffenen Entscheidung erschoepft. Am Abend ist der Vorrat leer, aber der Food Noise ist immer noch aktiv, weil er ein biologischer Kreislauf ist, der keine Ruhe braucht. Es ist kein persoenliches Versagen — es ist die Biologie, die ueber eine erschoepfbare Ressource siegt. Wir sprechen darueber auch im Leitfaden ueber warum Diaeten scheitern.

Wie lange halten die hormonellen Veraenderungen nach einer Diaet an?

Die Studie von Sumithran et al., veroeffentlicht im New England Journal of Medicine, dokumentierte, dass die Veraenderungen von Ghrelin, Leptin und Peptid YY mindestens 12 Monate nach der Diaet anhalten. Der Koerper vergisst nicht: Er nutzt jedes verfuegbare hormonelle Werkzeug, um dich zum vorherigen Gewicht zurueckzubringen, was die Gewichtserhaltung zu einer biologischen Herausforderung macht, nicht nur zu einer verhaltensmaessigen.

Koennen GLP-1-Peptide denen helfen, die alles ohne Ergebnis versucht haben?

GLP-1-Agonisten-Peptide verstaerken ein Signal, das der Koerper bereits natuerlich produziert, reduzieren den Food Noise und ermoeglichen es dem Gehirn, die Saettigungsbotschaft korrekt zu empfangen. Es geht nicht darum, gegen die Natur zu kaempfen, sondern ein zu schwaches Signal wiederherzustellen. Fuer Interessierte an pharmazeutischen Forschungspeptiden mit HPLC-Zertifizierung und vollstaendiger analytischer Dokumentation bietet Aura Peptides Bildungsressourcen fuer die europaeische wissenschaftliche Gemeinschaft.


Referenzen

  1. Sumithran P, Prendergast LA, Delbridge E, et al. “Long-term persistence of hormonal adaptations to weight loss.” New England Journal of Medicine. 2011;365(17):1597-1604. DOI: 10.1056/NEJMoa1105816
  2. Rosenbaum M, Leibel RL. “Adaptive thermogenesis in humans.” International Journal of Obesity. 2010;34(S1):S47-S55. DOI: 10.1038/ijo.2010.184
  3. Fothergill E, Guo J, Howard L, et al. “Persistent metabolic adaptation 6 years after ‘The Biggest Loser’ competition.” Obesity. 2016;24(8):1612-1619. DOI: 10.1002/oby.21538
  4. van Bloemendaal L, IJzerman RG, Ten Kulve JS, et al. “GLP-1 receptor activation modulates appetite- and reward-related brain areas in humans.” Diabetes. 2014;63(12):4186-4196. DOI: 10.2337/db14-0849
  5. Jastreboff AM, Kaplan LM, Frias JP, et al. “Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial.” New England Journal of Medicine. 2023;389(6):514-526. DOI: 10.1056/NEJMoa2301972
  6. Blundell J, Finlayson G, Axelsen M, et al. “Effects of once-weekly semaglutide on appetite, energy intake, control of eating, food preference and body weight in subjects with obesity.” Diabetes, Obesity and Metabolism. 2017;19(9):1242-1251. DOI: 10.1111/dom.12932

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