Von GLP-1 Journal Redaktion — Aktualisiert am 26. Februar 2026
Du hast von Mounjaro gehört. Wahrscheinlich weißt du bereits, dass es anders ist als Ozempic. Aber dir ist nicht klar, wie sehr es sich unterscheidet — und warum der Unterschied zählt.
Die Antwort liegt in einer Zahl: den Rezeptoren.
Ozempic aktiviert 1. Mounjaro aktiviert 2. Und die dritte Generation — die wir in unserer Redaktion TRIPLE-G nennen, nach den drei G der Zielrezeptoren (GLP-1, GIP, Glukagon) — aktiviert 3.
Mounjaro befindet sich genau in der Mitte dieser Evolution. Es ist die Brücke zwischen der ersten und der dritten Generation. Und um zu verstehen, wohin die Wissenschaft der metabolischen Peptide geht, musst du Mounjaro verstehen.
Dies ist der vollständige Leitfaden.
In diesem Leitfaden:
- Was ist Mounjaro (Tirzepatid)
- Die 2 Rezeptoren: GLP-1 + GIP
- Die Zahlen: Ergebnisse der SURMOUNT-Studie
- Mounjaro vs Ozempic: 1 gegen 2 Rezeptoren
- Von 2 auf 3 Rezeptoren: Der Sprung zur dritten Generation
- Mounjaro und Typ-2-Diabetes: Der doppelte Vorteil
- Anpassungssignale: Was zu erwarten ist
- Verfügbarkeit in Europa
- Format, Kosten und praktischer Vergleich
- Für wen Mounjaro geeignet ist (und für wen nicht)
- Häufig gestellte Fragen
Was ist Mounjaro (Tirzepatid)
Mounjaro ist der Handelsname von Tirzepatid, einem von Eli Lilly entwickelten Peptid. Es wurde zunächst für Typ-2-Diabetes zugelassen, aber seine Wirkung auf den Gewichtsverlust war in den klinischen Studien so ausgeprägt, dass es schnell die Aufmerksamkeit der Abnehmwelt eroberte.
Im Gegensatz zu Ozempic — das auf einen einzelnen Rezeptor wirkt — ist Mounjaro ein Doppelagonist. Es aktiviert gleichzeitig zwei metabolische Rezeptoren.
Hier ist sein Steckbrief:
| Merkmal | Detail |
|---|---|
| Handelsname | Mounjaro (für Diabetes) / Zepbound (für Adipositas) |
| Molekül | Tirzepatid (LY3298176) |
| Hersteller | Eli Lilly |
| Aktivierte Rezeptoren | 2 — GLP-1 + GIP |
| Generation | 2. Generation |
| Verabreichung | Fertigpen, 1-mal pro Woche |
| Hauptstudie | SURMOUNT-1 (n=2.539) |
| Durchschn. Gewichtsverlust | -22,5% nach 72 Wochen (Dosis 15mg) |
Der Sprung von 1 auf 2 Rezeptoren war keine marginale Verbesserung. Es war ein Paradigmenwechsel. Von -14,9% auf -22,5% — über 50% mehr Wirksamkeit.
Die 2 Rezeptoren: GLP-1 + GIP
Um zu verstehen, warum Mounjaro besser wirkt als Ozempic, musst du verstehen, was die beiden Rezeptoren tun, die es aktiviert.
Rezeptor 1 — GLP-1 (Der Hunger-Abschalter)
GLP-1 ist ein Hormon, das dein Körper nach jeder Mahlzeit natürlich produziert. Es sendet ein Signal an das Gehirn: “Genug, du bist satt.”
Wenn dieses Signal schwach ist — durch Genetik, metabolische Resistenz oder Jahre des Jo-Jo-Diätens — ist das Ergebnis, was wir Food Noise nennen: jener ständige innere Dialog, der sagt “öffne den Kühlschrank”, “ein Kekschen”, “komm schon, du hast es dir verdient”.
Ozempic wirkt auf diesen Rezeptor. Und es funktioniert: Das Food Noise reduziert sich signifikant. Das Problem ist, dass es hier aufhört.
Rezeptor 2 — GIP (Der Stoffwechsel-Beschleuniger)
GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide) hat eine andere Rolle. Es wirkt auf den Fettstoffwechsel: verbessert die Fähigkeit des Körpers, Fett als Energiequelle zu nutzen.
Stell dir deinen Stoffwechsel als ein Auto vor. GLP-1 nimmt den Fuß vom Gaspedal des Hungers. GIP hingegen legt einen Gang höher beim Motor, der Fett verbrennt.
Das Ergebnis? Mit 2 aktiven Rezeptoren:
- Du isst weniger (GLP-1 → weniger Food Noise)
- Du verbrennst mehr (GIP → beschleunigter Fettstoffwechsel)
Es ist wie zwei Hebel statt nur einem zu haben. Und die Studienzahlen bestätigen es.
Was Mounjaro fehlt
Es gibt einen dritten Rezeptor, den Mounjaro nicht berührt: Glukagon.
Glukagon geht direkt ans viszerale Fett — das gefährlichste, um die Organe abgelagert. Das Bauchfett, um es klar zu sagen. Das, das keine Diät je zu erreichen scheint.
Dieser dritte Rezeptor ist das, was die dritte Generation — TRIPLE-G (Retatrutid) — von der zweiten unterscheidet. Aber dazu kommen wir gleich.
Die Zahlen: Ergebnisse der SURMOUNT-Studie
Die Daten zu Mounjaro stammen aus der SURMOUNT-1-Studie, veröffentlicht im New England Journal of Medicine (Jastreboff et al., 2022). Es ist eine der größten jemals zu einem Abnehmpeptid durchgeführten Studien.
SURMOUNT-1 auf einen Blick
| Parameter | Daten |
|---|---|
| Teilnehmer | 2.539 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht |
| Dauer | 72 Wochen |
| Maximale Dosis | 15mg/Woche |
| Durchschn. Gewichtsverlust | -22,5% (Dosis 15mg) |
| Teilnehmer mit ≥20% Verlust | 57% |
| Teilnehmer mit ≥25% Verlust | 36% |
In konkreten Zahlen: Eine Person mit 90 kg hat durchschnittlich 20 kg verloren. Über die Hälfte der Teilnehmer hat mehr als ein Fünftel ihres Körpergewichts verloren.
Vergleich mit den anderen Generationen
| Generation | Molekül | Studie | Gewichtsverlust | Teilnehmer |
|---|---|---|---|---|
| 1. Gen | Semaglutid (Ozempic) | STEP 1 | -14,9% | 1.961 |
| 2. Gen | Tirzepatid (Mounjaro) | SURMOUNT-1 | -22,5% | 2.539 |
| 3. Gen | Retatrutid (TRIPLE-G) | TRIUMPH-4 | -28,7% | 5.800 |
Die Progression ist klar: Jede Generation fügt einen Rezeptor hinzu, und die Ergebnisse steigen entsprechend. Das ist kein Zufall — es ist biologische Architektur.
Mounjaro vs Ozempic: 1 gegen 2 Rezeptoren
| Merkmal | Ozempic (Semaglutid) | Mounjaro (Tirzepatid) |
|---|---|---|
| Rezeptoren | 1 (GLP-1) | 2 (GLP-1 + GIP) |
| Gewichtsverlust | -14,9% | -22,5% |
| Generation | 1. | 2. |
| Hersteller | Novo Nordisk | Eli Lilly |
| Format | Fertigpen | Fertigpen |
| Food Noise | Signifikante Reduktion | Signifikante Reduktion |
| Fettstoffwechsel | Indirekter Effekt | Direkter Effekt (GIP) |
| Viszerales Fett | Indirekte Reduktion | Teilweise Reduktion |
Wo Mounjaro gewinnt
Gesamtwirksamkeit: -22,5% vs -14,9%. Der Unterschied ist substanziell — wir sprechen von 7-8 kg mehr Verlust bei einer Person mit 100 kg.
Fettstoffwechsel: GIP beschränkt sich nicht darauf, den Appetit zu reduzieren. Es verbessert aktiv die Fähigkeit des Körpers, Fett zu mobilisieren und zu verbrennen.
Glykämische Kontrolle: Für Personen mit Insulinresistenz oder Prädiabetes bietet der doppelte Agonismus eine umfassendere metabolische Kontrolle. Nicht umsonst ist Mounjaro als Diabetes-Peptid entstanden.
Die wahre Frage ist nicht “welches der beiden” — sondern “wie viele Rezeptoren brauche ich für MEIN Ziel”.
Von 2 auf 3 Rezeptoren: Der Sprung zur dritten Generation
Der fehlende Rezeptor: Glukagon
Mounjaro deckt GLP-1 (Hunger) und GIP (Stoffwechsel) ab. Aber es berührt nicht das Glukagon.
Glukagon hat eine spezifische Funktion: Es geht direkt ans viszerale Fett. Das um Leber, Darm, Herz abgelagert.
| 1. Gen (Ozempic) | 2. Gen (Mounjaro) | 3. Gen (TRIPLE-G) | |
|---|---|---|---|
| Rezeptoren | GLP-1 | GLP-1 + GIP | GLP-1 + GIP + Glukagon |
| Gewichtsverlust | -14,9% | -22,5% | -28,7% |
| Food Noise | Ja | Ja | Ja (verstärkt) |
| Fettstoffwechsel | — | Ja | Ja |
| Viszerales Fett | — | teilweise | Ja (direkt) |
| Studie | STEP 1 | SURMOUNT-1 | TRIUMPH-4 |
| Teilnehmer | 1.961 | 2.539 | 5.800 |
Die Progression ist linear: 1 Rezeptor → 2 → 3. Die Ergebnisse folgen entsprechend. Mounjaro war die Brücke — es hat gezeigt, dass Multi-Agonismus funktioniert. TRIPLE-G ist das Ziel.
Für eine detaillierte Analyse aller Unterschiede, konsultiere unseren Vergleich zwischen Semaglutid, Tirzepatid und Retatrutid.
Mounjaro und Typ-2-Diabetes: Der doppelte Vorteil
Die SURMOUNT-2-Studie (Garvey et al., The Lancet, 2023) untersuchte Tirzepatid speziell bei Personen mit Adipositas UND Typ-2-Diabetes. Die Ergebnisse:
- Gewichtsverlust: -14,7% (Dosis 15mg) auch bei Diabetikern
- HbA1c: durchschnittliche Reduktion um -2,1 Prozentpunkte
- 34% der Teilnehmer erreichten einen HbA1c unter 5,7% — technisch eine Diabetes-Remission
Weil Adipositas und Diabetes dieselbe metabolische Wurzel teilen: die Insulinresistenz. GIP — der zweite Rezeptor von Mounjaro — wirkt direkt auf den Glukose- und Insulinstoffwechsel.
Anpassungssignale: Was zu erwarten ist
Die Daten aus SURMOUNT-1
| Signal | Häufigkeit (15mg) | Schweregrad |
|---|---|---|
| Übelkeit | 24% | Leicht-moderat |
| Durchfall | 18% | Leicht |
| Erbrechen | 9% | Leicht-moderat |
| Verstopfung | 11% | Leicht |
| Appetitreduktion | Erwartet (ist das Ziel) | — |
Mit dem korrekten Protokoll reduzieren sie sich drastisch:
- Flüssigkeitszufuhr: 2-3 Liter pro Tag
- Proteine: 1,5-2g pro kg Körpergewicht
- Elektrolyte: Magnesium, Kalium, Natrium
- Kleine, häufige Mahlzeiten: besser 4-5 Mini-Mahlzeiten als 2 reichhaltige
- Schrittweise Titration: mit der niedrigsten Dosis beginnen und langsam steigern
GLP-1 und GIP sind Hormone des Inkretinsystems, die dein Körper bereits natürlich produziert. Tirzepatid verstärkt diese Signale — es führt nichts Fremdes ein.
Die Anpassungssignale sind vorhersehbar und daher vermeidbar. Für ein vollständiges Bild lies unseren Leitfaden zu den Nebenwirkungen von GLP-1-Agonisten.
Verfügbarkeit in Europa
Mounjaro ist in Europa erhältlich mit ärztlichem Rezept. In einigen europäischen Ländern ist die Kostenübernahme für bestimmte Erkrankungen verfügbar (Typ-2-Diabetes, schwere Adipositas mit Komorbiditäten).
Die dritte Generation — TRIPLE-G (Retatrutid) — ist derzeit in Europa als Forschungspeptid im lyophilisierten Format erhältlich.
Format, Kosten und praktischer Vergleich
Kostenvergleich
| Posten | Mounjaro (Pen) | TRIPLE-G (Lyophilisiert) |
|---|---|---|
| Geschätzte monatliche Kosten | 300-500 EUR | Variabel (Anbieter konsultieren) |
| Format | Fertigpen | Pulver + bakteriostatisches Wasser |
| Konservierungsmittel | Ja (für Stabilität) | Nein |
| Frischekontrolle | Nein (vorgemischt) | Ja (du mischst selbst) |
| Verfügbare Dosierungen | Fest (2,5 / 5 / 7,5 / 10 / 12,5 / 15 mg) | Flexibel |
Für wen Mounjaro geeignet ist (und für wen nicht)
Mounjaro könnte geeignet sein, wenn:
- Du Typ-2-Diabetes oder Insulinresistenz hast — GIP bietet direkte glykämische Kontrolle
- Dein Ziel ist, 15-22% zu verlieren — die Bandbreite, in der Mounjaro glänzt
- Du bereits Ozempic verwendet hast und die Ergebnisse nicht ausreichten
- Du die Bequemlichkeit des Fertigpens bevorzugst — null Vorbereitung
Mounjaro reicht möglicherweise nicht, wenn:
- Viszerales Fett dein Hauptproblem ist — der Glukagonrezeptor fehlt
- Du auf einen Gewichtsverlust über 25% zielst — die Daten sprechen für den Tripleagonismus
- Das Budget Priorität hat — das lyophilisierte Format der dritten Generation kann günstiger sein
Häufig gestellte Fragen
Ist Mounjaro in Deutschland ohne Rezept erhältlich?
Nein, Mounjaro (Tirzepatid) im Fertigpen-Format erfordert ein ärztliches Rezept in Deutschland und ganz Europa. Es ist für Typ-2-Diabetes zugelassen, die Indikation für Adipositas befindet sich in der Erweiterung. Tirzepatid ist jedoch auch in lyophilisiertem Format als Forschungspeptid zugänglich.
Wirkt Mounjaro bei Männern oder Frauen besser?
In den SURMOUNT-1-Studien waren die Ergebnisse zwischen Männern und Frauen vergleichbar. Der Hauptunterschied betrifft die Fettverteilung: Männer neigen dazu, mehr viszerales Fett anzusammeln, das Mounjaro nur teilweise reduziert (der Glukagonrezeptor, der nur in der dritten Generation vorhanden ist, greift es direkt an).
Wo kann ich Tirzepatid für die Forschung kaufen?
Für die Forschung ist es essentiell, die HPLC-Reinheit (mindestens 98%), das Vorhandensein des Analysezertifikats (COA) und die korrekte Lagerung zu überprüfen. Aura Peptides ist ein verifizierter europäischer Anbieter, der Tirzepatid research-grade mit COA, vollständiger analytischer Dokumentation und kostenlosem EU-Versand anbietet.
Wie lange hält ein Mounjaro-Pen?
Jeder Fertigpen von Mounjaro enthält eine einzelne Wochendosis. Man verwendet einen Pen pro Woche. Die monatlichen Kosten liegen in Europa bei etwa 300 bis 500 Euro. Das lyophilisierte Format der dritten Generation bietet flexiblere Dosierungen und generell niedrigere Kosten.
Kann man Mounjaro bei Insulinresistenz ohne Diabetes verwenden?
Tirzepatid hat signifikante Vorteile bei Insulinresistenz auch ohne manifesten Diabetes gezeigt. Der GIP-Rezeptor verbessert direkt die Insulinsensitivität. Für Personen mit Prädiabetes oder Insulinresistenz kann Mounjaro sowohl auf den Gewichtsverlust als auch auf das metabolische Profil wirken.
Quellenangaben
- Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. “Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity.” New England Journal of Medicine. 2022;387(3):205-216. DOI: 10.1056/NEJMoa2206038
- Garvey WT, Frias JP, Jastreboff AM, et al. “Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes.” The Lancet. 2023;402(10402):613-626. DOI: 10.1016/S0140-6736(23)01200-X
- Jastreboff AM, et al. “Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial.” New England Journal of Medicine. 2023;389(6):514-526. DOI: 10.1056/NEJMoa2301972
- Wilding JPH, et al. “Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity.” New England Journal of Medicine. 2021;384(11):989-1002. DOI: 10.1056/NEJMoa2032183
- Lincoff AM, et al. “Semaglutide and cardiovascular outcomes in obesity without diabetes.” New England Journal of Medicine. 2023;389(24):2221-2232. DOI: 10.1056/NEJMoa2307563
- Coskun T, et al. “LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist for glycemic control and weight loss.” Cell Metabolism. 2022;34(8):1234-1247. DOI: 10.1016/j.cmet.2022.07.013
Vertiefen: Für eine umfassende Übersicht des Vergleichs zwischen den drei Generationen metabolischer Peptide, einschließlich Dosierungen und Protokollen, sind die aktuellsten technischen Datenblätter verfügbar auf aurapep.eu.
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