Das Jahr 2026 markiert einen Wendepunkt in der Peptidforschung zur Steuerung des Körpergewichts. Mit zugelassenen Molekülen, die Millionen von Menschen erreichen, und experimentellen Verbindungen, die beispiellose Ergebnisse versprechen, ist die Landschaft reicher und dynamischer als je zuvor. In diesem Leitfaden analysieren wir die sechs vielversprechendsten Peptide für die Gewichtsabnahme und ordnen sie nach nachgewiesener Wirksamkeit, Wirkmechanismus und Zukunftspotenzial ein.
Drei Generationen der Innovation in wenigen Jahren:
| Generation | Molekül | Rezeptoren | Gewichtsverlust |
|---|---|---|---|
| 1. Gen | Semaglutid (Ozempic) | GLP-1 | ~15–17 % |
| 2. Gen | Tirzepatid (Mounjaro) | GLP-1 + GIP | ~22–26 % |
| 3. Gen | Retatrutid (TRIPLE-G) | GLP-1 + GIP + Glukagon | ~24–26 %+ |
Wenn Semaglutid das Rad war, Tirzepatid der Motor, dann ist Retatrutid das fertige Auto.
Das Ranking basiert auf objektiven Kriterien: in Peer-Review-Zeitschriften veröffentlichte klinische Daten, Innovationsgrad des Wirkmechanismus, Umfang des Entwicklungsprogramms und Verfügbarkeit.
1. Retatrutid (TRIPLE-G) — Der dreifache Agonist
Mechanismus: Dreifach-Agonist GIP/GLP-1/Glukagon Entwickler: Eli Lilly and Company Phase: Klinische Phase-3-Studien (TRIUMPH-Programm)
Retatrutid — das wir in unserem Blog TRIPLE-G nennen, nach seinen drei G’s (GLP-1, GIP, Glukagon) — belegt den ersten Platz aus einem grundlegenden Grund: Es ist die einzige Verbindung in fortgeschrittener klinischer Entwicklung, die gleichzeitig auf drei metabolische Rezeptoren wirkt. Diese einzigartige Architektur verleiht ihm ein Wirksamkeitsprofil, das potenziell allem überlegen ist, was derzeit verfügbar ist.
Schlüsseldaten
In der im New England Journal of Medicine (2023) veröffentlichten Phase-2-Studie erzielte der dreifache Agonist bei der 12-mg-Dosis:
- Durchschnittlichen Gewichtsverlust von 24,2 % nach 48 Wochen
- 100 % der Teilnehmer verloren mindestens 5 % ihres Körpergewichts
- Reduktion des Leberfetts um bis zu 86 % bei Personen mit MASLD
- Gewichtsverlustkurve, die nach 48 Wochen noch kein Plateau zeigte
Warum es auf dem ersten Platz steht
Der Agonismus am Glukagonrezeptor — bei Semaglutid und Tirzepatid nicht vorhanden — fügt einen aktiven Mechanismus des Energieverbrauchs hinzu. Statt sich auf die Appetitreduktion zu beschränken, stimuliert TRIPLE-G die Lipolyse und die Thermogenese, wodurch ein Kaloriendefizit sowohl auf der Aufnahme- als auch auf der Verbrauchsseite entsteht. Die Wirkung auf das Leberfett ist die stärkste, die je dokumentiert wurde, und eröffnet einzigartige Perspektiven für die MASLD/NASH-Forschung.
Punkte zur Beachtung
- Bereits in Europa als Research-Grade-Verbindung für die Forschung verfügbar
- Das Langzeit-Sicherheitsprofil muss durch die TRIUMPH-Studien bestätigt werden
- Die optimale Dosierung befindet sich noch in der Definitionsphase
Das Lyophilisat-Format: Ein Vorteil
Im Gegensatz zu Semaglutid und Tirzepatid (erhältlich in Fertigpens mit Konservierungsstoffen) kommt TRIPLE-G im Lyophilisat-Format — reines Pulver, das mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert wird. Das bedeutet:
- Lagerung bei Raumtemperatur vor der Rekonstitution
- Du stellst es selbst her — du weisst, dass es frisch ist
- Keine Konservierungsstoffe — 100 % reines Produkt
- Geringere Kosten im Vergleich zu Fertigpens
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2. Tirzepatid — Der zugelassene Doppel-Agonist
Mechanismus: Doppel-Agonist GIP/GLP-1 Entwickler: Eli Lilly and Company Phase: Zugelassen (Mounjaro für T2D, Zepbound für Adipositas)
Tirzepatid hat die Erwartungen an den Gewichtsverlust mit Peptiden neu definiert, als die Ergebnisse der SURMOUNT-1-Studie zeigten, dass eine einzelne Verbindung Gewichtsreduktionen vergleichbar mit bariatrischer Chirurgie erzielen kann.
Schlüsseldaten
- Durchschnittlicher Gewichtsverlust von 22,5 % nach 72 Wochen (SURMOUNT-1, 15 mg)
- 96 % der Teilnehmer verloren mindestens 5 %
- NASH-Auflösung bei 74 % der Fälle (SYNERGY-NASH)
- Verbesserung der obstruktiven Schlafapnoe (SURMOUNT-OSA)
Warum es auf dem zweiten Platz steht
Tirzepatid vereint hervorragende Wirksamkeit mit einem entscheidenden Vorteil: Es ist bereits zugelassen und in Europa auf Rezept erhältlich. Das klinische Programm ist das umfangreichste in der Geschichte der Adipositasforschung mit Daten zu über 30.000 Teilnehmern. Der einzige Grund, warum es nicht auf Platz eins steht, ist das Fehlen des dritten Rezeptoragonismus, der seine Wirkung auf den Energieverbrauch und die Fettleber im Vergleich zum dreifachen Agonisten einschränkt.
Stärken
- FDA/EMA-Zulassung bereits erteilt
- Sehr umfangreiche klinische Evidenzbasis
- Günstiges Verträglichkeitsprofil (weniger Übelkeit als Semaglutid)
- Pipeline für erweiterte Indikationen (NASH, Herzinsuffizienz, Schlafapnoe)
Punkte zur Beachtung
- Globale Lieferengpässe bestehen auch 2026 noch
- Hohe Kosten ohne Versicherungsschutz
- Langfristige kardiovaskuläre Ergebnisdaten werden noch erhoben
3. Semaglutid — Der etablierte Pionier
Mechanismus: Einfacher GLP-1-Agonist Entwickler: Novo Nordisk Phase: Zugelassen (Ozempic, Wegovy, Rybelsus)
Semaglutid ist das Molekül, das die weltweite Aufmerksamkeit auf GLP-1-Agonisten gelenkt hat. Obwohl es ein „einfacher” Agonist eines einzelnen Rezeptors ist, bleibt es dank seiner enormen klinischen Datenbasis und des nachgewiesenen kardiovaskulären Schutzes eines der wichtigsten Peptide in der Stoffwechselforschung.
Schlüsseldaten
- Durchschnittlicher Gewichtsverlust von 15,3 % nach 68 Wochen (STEP 1, 2,4 mg)
- 20 % Reduktion schwerer kardiovaskulärer Ereignisse bei adipösen Personen ohne Diabetes (SELECT)
- Auch in oraler Formulierung verfügbar (Rybelsus)
- Hochdosis-Version (7,2 mg, STEP-UP-Studie) in Entwicklung
Warum es auf dem dritten Platz steht
Semaglutid kann numerisch nicht mit Tirzepatid und dem dreifachen Agonisten beim absoluten Gewichtsverlust konkurrieren. Es bietet jedoch drei einzigartige Vorteile: Es ist das einzige Peptid mit positiven kardiovaskulären Daten aus der SELECT-Studie; es hat die grösste Post-Marketing-Erfahrung (über 40 Millionen kumulative Verschreibungen); und es ist in oraler Formulierung verfügbar — eine Eigenschaft, die keine andere Verbindung auf dieser Liste aufweisen kann.
Stärken
- Nachgewiesene kardiovaskuläre Daten (SELECT)
- Orale Formulierung verfügbar
- Jahrzehnte klinischer Erfahrung mit der GLP-1-Klasse
- Gut charakterisiertes Sicherheitsprofil
Punkte zur Beachtung
- Geringere Wirksamkeit beim Gewichtsverlust als die Verbindungen der neuen Generation
- Häufigere gastrointestinale Anpassungssignale als Tirzepatid
- Die Hochdosis-Version (7,2 mg) könnte die Wirksamkeitslücke teilweise schliessen
4. Survodutid (BI 456906) — Der Doppel-Agonist GLP-1/Glukagon
Mechanismus: Doppel-Agonist GLP-1/Glukagon Entwickler: Boehringer Ingelheim / Zealand Pharma Phase: Phase 3
Survodutid repräsentiert einen alternativen Ansatz des doppelten Agonismus: Statt GLP-1 und GIP zu kombinieren (wie Tirzepatid), verbindet es GLP-1 und Glukagon. Diese Wahl positioniert es als besonders interessantes Molekül für die Forschung an der Fettleber.
Schlüsseldaten
- Durchschnittlicher Gewichtsverlust von 18,7 % nach 46 Wochen (SYNCHRONIZE-1-Studie, 6 mg)
- NASH-Auflösung bei 83 % der Fälle in der Phase-2-Studie zu MASH
- Signifikante Reduktion der Leberfibrose
- Verbesserung von Entzündungsmarkern und Leberfunktion
Warum es auf dem vierten Platz steht
Survodutid besetzt eine einzigartige Nische: Es ist die einzige Verbindung in fortgeschrittener Phase, die GLP-1 mit Glukagon ohne GIP kombiniert. Das macht es besonders vielversprechend für MASLD/NASH, wo die Glukagon-Komponente entscheidend ist. Allerdings ist der Gewichtsverlust geringer als bei Tirzepatid und dem dreifachen Agonisten, und das klinische Programm ist weniger fortgeschritten.
Stärken
- Herausragende Wirksamkeit bei Fettleber und NASH
- Komplementärer Mechanismus zu Tirzepatid (GLP-1/Glukagon vs. GLP-1/GIP)
- Potenziell erste Indikation für MASH
Punkte zur Beachtung
- Geringerer Gewichtsverlust als die erstplatzierten Verbindungen
- Klinische Daten noch begrenzt im Vergleich zu Semaglutid und Tirzepatid
- Mögliches Risiko einer Hyperglykämie durch Glukagon-Agonismus (nicht bestätigt)
5. CagriSema — Die innovative Kombination
Mechanismus: Semaglutid + Cagrilintid (Amylin-Analogon) Entwickler: Novo Nordisk Phase: Phase 3
CagriSema ist kein einzelnes Peptid, sondern eine Fixdosis-Kombination zweier Moleküle: Semaglutid (GLP-1-Agonist) und Cagrilintid (langwirkendes Amylin-Analogon). Amylin ist ein Hormon, das zusammen mit Insulin von den pankreatischen Betazellen sezerniert wird und den Appetit durch zum GLP-1 komplementäre Mechanismen reduziert.
Schlüsseldaten
- Durchschnittlicher Gewichtsverlust von 22,7 % nach 68 Wochen (REDEFINE-2-Studie)
- Statistische Überlegenheit gegenüber Semaglutid allein
- Gastrointestinales Verträglichkeitsprofil vergleichbar mit Semaglutid
Warum es auf dem fünften Platz steht
CagriSema zeigt, dass die Hinzufügung eines amylinergen Mechanismus die Wirkung von Semaglutid signifikant verstärken kann. Sein Ansatz ist jedoch additiv (zwei separate Moleküle kombiniert) statt integriert (ein einziges Multi-Rezeptor-Peptid wie TRIPLE-G). Zudem sind die abgeschlossenen Phase-3-Daten im Vergleich zu Tirzepatid noch begrenzt.
Stärken
- Kombination zweier komplementärer Mechanismen (GLP-1 + Amylin)
- Entwickelt von Novo Nordisk (konsolidierte Erfahrung)
- Könnte die Zukunft der Kombinationstherapie darstellen
Punkte zur Beachtung
- Erfordert die Kombination zweier Moleküle (Produktionskomplexität)
- Phase-3-Daten werden noch für viele Indikationen erhoben
- Keine Glukagon-Komponente (kein direkter Effekt auf den Energieverbrauch)
6. Pemvidutid (ALT-801) — Der Aussenseiter
Mechanismus: Doppel-Agonist GLP-1/Glukagon Entwickler: Altimmune Phase: Phase 2b
Pemvidutid ist ein weiterer Doppel-Agonist GLP-1/Glukagon, ähnlich wie Survodutid, aber von einem kleineren Unternehmen (Altimmune) entwickelt. Es verdient Erwähnung aufgrund eines besonders interessanten Datenpunkts: der Erhaltung der Magermasse.
Schlüsseldaten
- Durchschnittlicher Gewichtsverlust von 15,6 % nach 48 Wochen (MOMENTUM, 2,4 mg)
- 69 % des verlorenen Gewichts war Fettmasse, mit überdurchschnittlicher Erhaltung der Magermasse
- Reduktion des Leberfetts um 77 %
Warum es im Ranking ist
Der Datenpunkt zur Körperzusammensetzung ist bemerkenswert: In einem Bereich, in dem der Verlust von Magermasse eine ständige Sorge darstellt, deutet Pemvidutid darauf hin, dass der doppelte GLP-1/Glukagon-Agonismus ein günstigeres Fett/Mager-Verhältnis bieten könnte. Es befindet sich jedoch noch in Phase 2b und wird von einem Unternehmen mit begrenzten Ressourcen im Vergleich zu Lilly und Novo Nordisk entwickelt.
Zusammenfassende Vergleichstabelle
| Platz | Peptid | Mechanismus | Max. Gewichtsverlust | Phase | Einzigartige Vorteile |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Retatrutid (TRIPLE-G) | GIP/GLP-1/Glukagon | 24,2 % (48 Wo.) | Phase 3 | Dreifach-Agonismus, Leberfettreduktion 86 % |
| 2 | Tirzepatid | GIP/GLP-1 | 22,5 % (72 Wo.) | Zugelassen | Bereits verfügbar, Daten zu mehr als 30.000 Personen |
| 3 | Semaglutid | GLP-1 | 15,3 % (68 Wo.) | Zugelassen | Positive CV-Daten, orale Formulierung |
| 4 | Survodutid | GLP-1/Glukagon | 18,7 % (46 Wo.) | Phase 3 | Herausragende NASH-Wirksamkeit |
| 5 | CagriSema | GLP-1 + Amylin | 22,7 % (68 Wo.) | Phase 3 | Innovative Kombination |
| 6 | Pemvidutid | GLP-1/Glukagon | 15,6 % (48 Wo.) | Phase 2b | Erhaltung der Magermasse |
Wie du das richtige Peptid für deine Forschung auswählst
Die Auswahl des am besten geeigneten Peptids hängt vom Forschungsziel ab:
- Maximale Wirksamkeit beim Gewichtsverlust: TRIPLE-G (dreifacher Agonismus, eindrucksvollste Daten)
- Zugelassene Verbindung mit robusten Daten: Tirzepatid (doppelter Agonismus, umfangreiches klinisches Programm)
- Kardiovaskuläre Daten: Semaglutid (einziges mit nachgewiesenen CV-Ergebnissen)
- Forschung zu MASLD/NASH: Retatrutid oder Survodutid (Glukagon-Komponente)
- Körperzusammensetzung: TRIPLE-G oder Pemvidutid (Erhaltung der Magermasse)
- Amylinerger Mechanismus: CagriSema (einzige GLP-1/Amylin-Kombination)
Überlegungen zur Qualität des Forschungsmaterials
Unabhängig vom gewählten Peptid ist die Qualität des Materials eine nicht verhandelbare Voraussetzung für die wissenschaftliche Forschung. Die wesentlichen Kriterien umfassen:
- HPLC-Reinheit mindestens 98 % (idealerweise mindestens 99 %)
- Analysezertifikat (COA) mit massenspektrometrisch bestätigter Identität
- Unabhängige Prüfung durch ein Drittlabor (beispielsweise Janoshik oder Verilab)
- Korrekte Lyophilisation und Lagerung zur Gewährleistung der Verbindungsstabilität
- Chargenverfolgbarkeit für die experimentelle Reproduzierbarkeit
Fazit
Das Jahr 2026 bietet ein beispielloses Arsenal an Peptiden zur Erforschung von Gewichtsverlust und Stoffwechsel. TRIPLE-G zeichnet sich als innovativste und potenziell wirksamste Verbindung aus, während Tirzepatid und Semaglutid den Vorteil der Verfügbarkeit und einer konsolidierten klinischen Datenbasis bieten. Moleküle wie Survodutid und CagriSema erweitern die Landschaft weiter und deuten darauf hin, dass die Zukunft der Stoffwechselforschung in der gleichzeitigen Modulation mehrerer Rezeptorwege liegt.
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Referenzen
- Jastreboff AM, et al. “Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial.” N Engl J Med. 2023;389(6):514-526.
- Jastreboff AM, et al. “Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity.” N Engl J Med. 2022;387(3):205-216.
- Wilding JPH, et al. “Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity.” N Engl J Med. 2021;384(11):989-1002.
- Lincoff AM, et al. “Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes.” N Engl J Med. 2023;389(24):2221-2232.
- Sanyal AJ, et al. “Survodutide for MASH.” N Engl J Med. 2024.
- Frias JP, et al. “CagriSema for type 2 diabetes and obesity.” Lancet. 2024.
- Altimmune. “MOMENTUM Phase 2b trial of pemvidutide.” 2024.
Die in diesem Artikel enthaltenen Informationen dienen ausschliesslich Bildungs- und wissenschaftlichen Forschungszwecken. Sie stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung dar. Konsultiere stets einen qualifizierten Gesundheitsexperten.
Häufig gestellte Fragen
Welches ist das wirksamste Peptid zur Gewichtsabnahme im Jahr 2026?
Retatrutid (TRIPLE-G) belegt den ersten Platz mit einem mittleren Gewichtsverlust von 24,2 % nach nur 48 Wochen in der Phase-2-Studie. Es ist der einzige dreifache Agonist (GLP-1, GIP, Glukagon) in fortgeschrittener klinischer Entwicklung und erzielte die stärkste jemals dokumentierte Reduktion des Leberfetts (bis zu 86 %).
Was unterscheidet Survodutid und CagriSema von den etablierten Peptiden?
Survodutid ist ein doppelter GLP-1/Glukagon-Agonist von Boehringer Ingelheim mit herausragender Wirksamkeit bei Fettleber (NASH-Auflösung bei 83 % der Fälle). CagriSema ist eine Kombination aus Semaglutid und dem Amylin-Analogon Cagrilintid von Novo Nordisk, die 22,7 % Gewichtsverlust erzielte. Beide befinden sich in Phase 3.
Welche Qualitätskriterien sind beim Kauf von Forschungspeptiden entscheidend?
Wesentliche Kriterien sind: HPLC-Reinheit von mindestens 98 %, ein Analysezertifikat (COA) mit massenspektrometrisch bestätigter Identität, unabhängige Drittlaborprüfung, korrekte Lyophilisation und Lagerung sowie Chargenverfolgbarkeit für die experimentelle Reproduzierbarkeit.
Welches Peptid ist am besten für die MASLD/NASH-Forschung geeignet?
Für die Forschung an Fettleber (MASLD/NASH) sind Retatrutid und Survodutid die vielversprechendsten Kandidaten, da beide eine Glukagon-Komponente besitzen. Retatrutid erzielte die höchste Leberfettreduktion (86 %), während Survodutid die höchste NASH-Auflösungsrate (83 %) in Phase-2-Studien zeigte.
Wo kann ich die besten Forschungspeptide für Gewichtsverlust in Europa kaufen?
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